Разработка побуждает сохранившиеся мышечные клетки сердца размножаться и восстанавливать миокард, поврежденный инфарктом или другими тяжелыми заболеваниями. Исследователи испытали созданные цепочки РНК на культурах человеческих клеток и на мышах, перенесших инфаркт.

Мышам вводили препарат непосредственно рядом с поврежденными участками сердца. Значительная доля уцелевших клеток включилась в восстановление ткани. При этом за одно сокращение сердце стало прокачивать на 17% больше крови, а его работа существенно улучшилась.

Попадая в мышечные клетки, молекула РНК активирует два гена. Ген MYC запускает рост и размножение клеток, а CCNT1 участвует в работе систем, обеспечивающих их деление и распространение. Биологи предположили, что временное включение этих генов позволит восполнить утраченные клетки и избежать проблем, которые возникли бы при их постоянном неконтролируемом размножении.

Доцент Кембриджского университета Кэтрин Уилсон оценила результаты как обнадеживающие. По ее словам, сейчас способов вылечить сердечную недостаточность нет, а новая терапия потенциально способна улучшить жизнь миллионов людей. Уилсон подчеркнула, что подход нацелен не просто на подавление симптомов, а на восстановление самого сердца. Ученые сочли результаты основанием для дальнейшей разработки терапии.

Как пояснили исследователи, при сердечном приступе человек может потерять до миллиона мышечных клеток сердца. На месте утраченной ткани образуются рубцы, орган хуже перекачивает кровь. Это способствует сердечной недостаточности и увеличивает риск смерти пациента.

Источник: ТАСС