Речь идет о серии 50425 ректальных суппозиториев. По данным Telegram-канала «Без рецепта», в Минпромторге допустили, что препарат мог не оказывать лечебного действия из-за сомнительного сырья или нарушений технологии производства.

В «Нижфарме» заявили, что серия была произведена по правилам GMP и в соответствии с регистрационным досье. В компании сообщили, что отклонений не нашли, все ингредиенты проверили до запуска в производство, а готовый препарат соответствует установленным нормам.

Производитель также предположил, что отсутствие эффекта могло быть связано с особенностями организма пациента, неправильным диагнозом или несоблюдением правил использования и хранения свечей.