Вариант гена APOE повысил риск потери центрального зрения в 1,5 раза
Один из вариантов гена APOE связали с повышенным в 1,5 раза риском возрастной макулярной дегенерации. На результат лечения этот вариант не повлиял, сообщили в Институте цитологии и генетики СО РАН.
Возрастная макулярная дегенерация поражает макулу — центральную часть сетчатки, которая отвечает за остроту зрения. При заболевании человеку становится сложнее читать, узнавать лица, водить машину и выполнять работу, требующую точного зрения.
Ген APOE кодирует аполипопротеин Е — белок, который переносит липиды и холестерин и экспрессируется в сетчатке. Нарушения липидного обмена рассматривают как один из важных элементов развития болезни.
Ученые изучили варианты APOE у 315 пациентов с неоваскулярной формой возрастной макулярной дегенерации и у 317 человек без этого диагноза. У носителей одного из вариантов гена вероятность развития болезни оказалась примерно в полтора раза выше, чем у людей с другими аллелями.
Отдельно исследователи оценили данные 275 пациентов, которым в начале терапии сделали по три инъекции афлиберцепта — препарата, подавляющего рост лишних сосудов в глазу. Участников разделили по выраженности эффекта лечения, однако связи между вариантом APOE и его результативностью не выявили.
В институте отметили, что такие работы в перспективе могут помочь создать более точные модели оценки риска заболевания и подобрать персонализированные подходы к ведению пациентов.
Источник: ТАСС